科技部：4個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床III期 6萬(wàn)人接種無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間： 2020-10-21 10:30:01   |  來(lái)源： 中國(guó)網(wǎng)   |  責(zé)任編輯： 張豐

科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)20日表示，4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的新冠疫苗，總體上進(jìn)展順利，截止到目前共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。

資料圖：科研人員在研發(fā)新型冠狀病毒疫苗。湯彥俊攝

國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制20日召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，介紹新冠疫苗有關(guān)情況。會(huì)上，田保國(guó)介紹了疫苗III期臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況。

田保國(guó)指出，疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段。科研攻關(guān)組第一時(shí)間把疫苗研發(fā)作為重中之重，布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個(gè)技術(shù)路線(xiàn)并行研發(fā)，組織全國(guó)12個(gè)優(yōu)勢(shì)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求，在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn)，保證安全的前提下，規(guī)范有序地開(kāi)展研發(fā)工作。

田保國(guó)表示，目前，我國(guó)的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位，我們每條技術(shù)路線(xiàn)都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗，具體來(lái)說(shuō)已經(jīng)有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線(xiàn)共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的疫苗，總體上進(jìn)展順利，截止到目前共計(jì)接種了約6萬(wàn)名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。初步顯示了良好的安全性。

田保國(guó)稱(chēng)，III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國(guó)際公認(rèn)的有效性的指標(biāo)，在目前我國(guó)新冠疫情得到有效控制、不具備開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下，如何選擇合適的地區(qū)和受試人群，以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn)，是目前開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問(wèn)題。下一步，科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律，依法合規(guī)的原則，積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。